Abstract
Introduzione:
L’Elevatore Linguale Bioattivo (E. LI.BA.) è un dispositivo intraorale progettato per armonizzare i movimenti linguali e migliorare le funzioni del sistema stomatognatico.
Obiettivo:
Descrivere il processo clinico-tecnico di registrazione e costruzione del dispositivo, con particolare attenzione alle procedure, ai materiali e alle prospettive di ricerca.
Metodi:
Il percorso prevede la raccolta di dati anamnestici e sintomatici tramite protocolli clinici standardizzati, l’impiego di tecniche strumentali (elettromiografia, kinesiografia, ULF-TENS) e la realizzazione personalizzata del dispositivo mediante materiali certificati.
Risultati:
L’integrazione tra valutazione clinica, stimolazione neuro mio fasciale e fabbricazione tecnica consente di ottenere un dispositivo stabile, sicuro e adattato alle esigenze del paziente.
Conclusioni:
E. LI.BA. rappresenta un avanzamento nella riabilitazione neuro mio funzionale. Le prospettive future includono innovazioni nei materiali, integrazione di sensori intelligenti, studi clinici dedicati e collaborazioni multidisciplinari.
La registrazione del dispositivo E. LI.BA.: un percorso clinico-tecnico integrato
Negli ultimi anni, la ricerca nell’ambito della riabilitazione neuro mio funzionale ha evidenziato un crescente interesse verso tecnologie innovative. Tra queste, l’Elevatore Linguale Bioattivo (E. LI.BA.) rappresenta un dispositivo in grado di favorire l’armonizzazione dei movimenti linguali e il miglioramento delle funzioni del sistema stomatognatico ed extra stomatognatico.
Definizione del dispositivo E. LI.BA.
E.LI.BA. è un dispositivo intraorale sviluppato per stimolare l’organo linguale a muoversi in modo armonico all’interno del cavo orale. Derivato da un percorso di ricerca multidisciplinare, costituisce un approccio riabilitativo specifico e innovativo. Le dimensioni ridotte ne facilitano l’utilizzo quotidiano, mentre la stimolazione continua esercitata nel cavo orale produce effetti positivi sulle funzioni orali e sulle connessioni neurologiche.
Il dispositivo è indicato per pazienti normodotati e diversamente abili di ogni età, con l’obiettivo di alleviare disfunzioni e patologie correlate.
Comunicazione clinico-paziente
L’efficacia del trattamento con E. LI.BA. dipende in modo significativo dalla qualità della comunicazione tra clinico abilitato e paziente. La raccolta delle informazioni anamnestiche, la descrizione dei sintomi, le risposte comportamentali e le registrazioni strumentali costituiscono elementi essenziali per la definizione del percorso terapeutico. L’integrazione tra tecnologia e comunicazione clinica consente di offrire interventi più mirati e di migliorare la qualità di vita dei pazienti.
Processo di registrazione e costruzione del dispositivo
La registrazione e la costruzione del dispositivo seguono procedure standardizzate, finalizzate a garantire sicurezza, qualità e personalizzazione. La raccolta dei dati clinici avviene attraverso specifiche cartelle:
- Anamnestica odontoiatrica: informazioni sulla storia dentale.
- Gnatologica I.A.P.N.O.R.: dati relativi alla funzionalità masticatoria.
- CSI, DASS42, PGI-I: valutazione del dolore e della disfunzione.
- DC/TMD Asse 1, Asse 2 e Asse 3: classificazione delle disfunzioni temporomandibolari.
- Bruxoff: rilevazione del bruxismo.
- Elettromiografia e kinesiografia: monitoraggio dell’attività muscolare e dei movimenti linguali.
- ULF-TENS: stimolazione e registrazione delle risposte muscolari.
- Impronte intraorali: definizione personalizzata del dispositivo.
Materiali e caratteristiche
La registrazione viene effettuata dal Clinico con materiali selezionati per garantire sicurezza, efficacia e adeguata plasticità, necessaria per adattarsi all’area sublinguale, sede dell’azione stimolante del dispositivo.
Stimolazione con ULF-TENS
Durante la registrazione si utilizza la stimolazione ULF-TENS (Ultrasound Low Frequency Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation) per attivare il tessuto muscolare e migliorare la mobilità linguale. La durata e la soglia di stimolazione vengono definite dal clinico in base alle esigenze del paziente e monitorate per prevenire reazioni indesiderate.
Ruoli e responsabilità
Tecnico certificato
Il tecnico certificato è responsabile della costruzione in base alla prescrizione del Clinico e della manutenzione del dispositivo secondo specifiche tecniche e normative vigenti. Collabora con il clinico per garantire l’adeguata personalizzazione del dispositivo.
Fabbricazione del dispositivo
La fabbricazione comprende:
- Rifinitura della registrazione intraorale, secondo indicazioni del Clinico, con frese a grana grossa a velocità moderata e successiva duplicazione.
- Duplicazione della registrazione: limitata ai confini indicati dal clinico.
Sistemi ritentivi
I sistemi ritentivi devono essere concordati con il clinico al fine di garantire stabilità e funzionalità, evitando al contempo possibili problematiche somatiche a carico dei singoli elementi dentali. I ganci, realizzati in lega di cromo-cobalto, presentano uno spessore variabile tra 0,7 mm e 1 mm e sono dotati di un’asola anteriore per incrementare la ritenzione. In alcuni casi, su specifica richiesta, possono essere realizzati ganci di tipo Crozart oppure, sempre su richiesta, con bande ortodontiche.
Realizzazione del duplicato
Il duplicato viene realizzato in resina auto polimerizzabile certificata, isolata con vernici foto polimerizzabili o mediante polimerizzazione con resina termoindurente, rispettando tempi e temperature indicati dai produttori.
Conclusioni
E. LI.BA. rappresenta un avanzamento significativo nella riabilitazione neuro mio funzionale. L’integrazione tra innovazione tecnologica e protocolli clinici rigorosi consente di offrire trattamenti efficaci e sicuri. La ricerca continua a concentrarsi su diversi ambiti.
Sviluppo tecnologico
- Innovazioni nei materiali: sviluppo di soluzioni più durevoli e biocompatibili, con dispositivi realizzati tramite fresatura mediante sistemi CAD/CAM oppure prodotti attraverso stampanti 3D.
- Integrazione tecnologica: esplorazione di sensori intelligenti per il monitoraggio in tempo reale.
Studi clinici
- Valutazione dell’efficacia terapeutica in diverse popolazioni con strumenti diagnostici diversi da quelli sopra menzionati.
- Raccolta sistematica del feedback dei pazienti per ottimizzare design e funzionalità.
Collaborazioni multidisciplinari
- Coinvolgimento di odontoiatri, neurologi, terapisti e ingegneri biomedici per garantire un approccio olistico alla riabilitazione.
- Collaborazioni con università e centri di ricerca finalizzate alla condivisione di risultati e best practices, contribuendo in modo significativo all’avanzamento del settore.
Prospettive future della start up E. LI.BA.
La start up E. LI.BA. continua a investire nella ricerca e nello sviluppo, con l’obiettivo di mantenere un ruolo di riferimento nel settore della riabilitazione neuro mio funzionale. L’impegno verso l’innovazione rappresenta una prospettiva concreta per l’evoluzione di tecnologie sempre più efficaci e personalizzate.